Bisnis.com, JAKARTA - Penyakit langka kerap luput dari perhatian karena jumlah penderitanya yang relatif sedikit. Padahal, dampaknya bisa sangat serius, bahkan mengancam fungsi organ vital secara permanen.

Dokter Spesialis Penyakit Dalam Konsultan Ginjal-Hipertensi Dina Nilasari mengatakan meski penyakit langka tergolong jarang, jika diakumulasikan secara global, jumlah penderitanya tetap signifikan. Hal tersebut menjadi tantangan karena pasien-pasien ini sering kali tidak diperhatikan atau neglected, dan pengobatannya tidak maksimal.

"Menurut World Health Organization (WHO), penyakit langka adalah kondisi yang dialami oleh sebagian kecil populasi, yakni kurang dari 1 dari 2.000 orang di suatu wilayah. Diperkirakan lebih dari 300 juta orang di seluruh dunia hidup dengan penyakit langka," katanya.

Dokter Dina menjelaskan sekitar 80 persen penyakit langka bersifat genetik. Sebagian besar kasus muncul sejak masa kanak-kanak, meskipun tidak sedikit pula kondisi genetik yang baru terdeteksi ketika seseorang telah beranjak dewasa.

Penyakit langka dapat muncul di berbagai cabang kedokteran. Khusus di bidang ginjal, tercatat sedikitnya sekitar 400 diagnosis penyakit ginjal langka, salah satunya adalah Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (aHUS) yang dapat menyerang semua kelompok usia, mulai dari anak-anak hingga orang dewasa.

aHUS termasuk dalam kelompok trombotik mikroangiopati (TMA), yakni kondisi yang ditandai kerusakan pembuluh darah kecil akibat aktivasi sistem komplemen bagian dari sistem kekebalan tubuh yang berlangsung tidak terkendali. Aktivasi berlebihan ini memicu terbentuknya sumbatan pada pembuluh darah kecil sehingga aliran darah ke berbagai organ vital terganggu dan berisiko menimbulkan komplikasi serius.

Akibatnya, pasien dapat mengalami tiga kondisi utama yang membahayakan, dari penurunan jumlah trombosit, anemia akibat pecahnya sel darah merah (hemolisis), serta gangguan fungsi organ, terutama ginjal.

"Tanpa penanganan cepat, kondisi ini dapat berkembang menjadi gagal ginjal permanen, kebutuhan dialisis, bahkan kematian," katanya.

Gejala

Dokter Spesialis Penyakit Dalam Konsultan Hematologi Onkologi Medik Hayatun Nufus menjelaskan bahwa pasien kerap tidak menyadari kemungkinan menderita aHUS karena gejalanya menyerupai penyakit lain. Dalam praktiknya, banyak pasien telah berpindah dari satu dokter ke dokter lain sebelum mendapatkan kepastian diagnosis.

Kendati demikian, ada beberapa ciri gejala yang bisa dicurigai. aHUS kerap kali menyebabkan kelainan darah yang menyerupai trombositopenia, yakni jumlah trombosit kurang dari 150.000/mm³ atau terjadi penurunan lebih dari 25 persen dari nilai dasar.

Secara klinis, kondisi tersebut umumnya ditandai dengan tubuh yang mudah memar, perdarahan yang lebih mudah terjadi, serta luka kecil yang membutuhkan waktu lebih lama untuk berhenti berdarah.

Selain itu, pasien juga dapat mengalami anemia hemolitik, yaitu proses penghancuran sel darah merah yang menyebabkan kadar hemoglobin menurun. Gejalanya antara lain rasa lelah berlebihan, tubuh terasa lemah, hingga kulit yang tampak pucat akibat berkurangnya kapasitas darah dalam membawa oksigen.

WASHINGTON - Alex Simpson, seorang wanita asal Omaha, Nebraska, Amerika Serikat (AS), yang terlahir tanpa belahan otak, telah merayakan ulang tahun (ultah)-nya yang ke-20 pada 4 November lalu. Kehidupan Alex merupakan keajaiban karena dokter pernah memprediksi dirinya tak akan bertahan hidup lebih dari empat tahun.

Alex dilahirkan dengan hydranencephaly, suatu kondisi langka di mana sebagian besar belahan otak hilang. Orangtuanya ketika ditanya mengapa mereka yakin Alex hidup lebih lama dari perkiraan dokter, mereka menjawab: "cinta".

Hydranencephaly adalah kelainan neurologis yang parah dan langka di mana belahan otak, bagian terbesar otak yang bertanggung jawab untuk berpikir dan koordinasi, sebagian besar atau seluruhnya tidak ada dan digantikan oleh cairan serebrospinal.

Kondisi ini biasanya mengakibatkan kematian pada tahun pertama kehidupannya, sehingga kelangsungan hidup Alex hingga usia 20 tahun merupakan sebuah "keajaiban medis" bagi keluarganya.

"(Hydranencephaly) artinya otaknya tidak ada, tidak separuh otaknya, seluruh otaknya. Secara teknis, dia memiliki ukuran sekitar setengah jari kelingking otak kecil saya di bagian belakang otaknya, tapi hanya itu yang ada di sana," kata ayah Alex, Shawn Simpson.

Alex tidak bisa melihat atau mendengar, tapi keluarganya yakin dia bisa merasakan kehadiran mereka dan emosi orang-orang di sekitarnya.

"Katakanlah ada seseorang yang stres di dekatnya. Bahkan tidak akan terjadi apa-apa-bisa jadi diam saja - tapi Alex akan tahu. Dia akan merasakan sesuatu. Seperti, jika nenek saya sakit, di punggungnya, dia akan memancarkannya – itu gila," kata SJ, saudara laki-laki Alex yang berusia 14 tahun.

Orangtuanya, Shawn dan Lorena Simpson, memuji keyakinan dan cinta mereka karena dia menentang rintangan medis, menyebutnya sebagai "pejuang".

“Dua puluh tahun yang lalu, kami merasa takut, namun menurut saya keyakinanlah yang membuat kami tetap hidup,” kata Shawn, seperti KETV, Selasa (11/11/2025).

Hydranencephaly terjadi selama perkembangan janin, biasanya karena masalah pembuluh darah atau traumatis, yang menyebabkan gangguan fisik dan kognitif yang parah. Kondisi ini mempengaruhi 1 dari 5.000 hingga 1 dari 10.000 kehamilan, biasanya berakibat fatal dalam tahun pertama, menurut Cleveland Clinic.

Penyebabnya seringkali akibat stroke, infeksi, atau kerusakan otak janin selama kehamilan sang ibu, yang berujung pada rusaknya jaringan otak.

Gejalanya adalah bayi mungkin tampak normal saat lahir tetapi kemudian menunjukkan tanda-tanda seperti kejang, pola makan yang buruk, pertumbuhan terhambat, kebutaan, dan keterlambatan perkembangan.

Diagnosisnya biasanya dikonfirmasi melalui pencitraan (MRI atau CT scan). Hydranencephaly tidak ada obatnya. Angka harapan hidup dari si penderita bisa berkurang secara signifikan, namun beberapa anak dapat hidup lebih lama dengan perawatan suportif.